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耶鲁大学华裔学家陈列平团队在Cell出文,表明肿
来源:嘉兴市博源生物化工科技有限公司 时间:2019-07-11 浏览次数:
淋巴细胞活性dna3(Lymphocyte-activation gene 3, LAG-3)是一种免疫抑制蛋白激酶,其主要配体是主要机构相溶性复合体II(major histocompatibility complex II, MHC-II),它以同CTLA-4和PD-1相近的方法负管控T细胞的增殖与活性。
    尽管,MHC-II分子结构是否独立负责LAG-3充分发挥免疫抑制功能仍存在纠纷。这也变成肿瘤免疫行业近些年的探讨网络热点。
       国际联盟顶尖学术期刊Cell出文称,国际联盟有名气肉瘤免疫学家陈列平博导上级领导的探讨团队发现了肿瘤免疫肇事逃逸新机制,印证植物纤维介素蛋白质1(Fibrinogen-like protein 1, FGL1)是淋巴细胞活性dna3(Lymphocyte-activation gene 3, LAG-3)充分发挥免疫抑制功能的重要配体,表明FGL1-LAG-3通道在肿瘤免疫中的作用,表明FGL1-LAG-3相互作用力的阻隔才能提高抗癌免役。这与PD-1/PD-L1免疫抑制性通道非常差不多。
       同时,探讨人员发现FGL1一般由肾脏产生。在平常人中,FGL1水准较低,但在癌证病人中,FGL1水准大大增加,且与病人欠佳的生存率(更低的整体生存率)存在关系。
       综上所述,FGL1-LAG-3通道是一种新一代的肿瘤免疫肇事逃逸措施,可作为肿瘤免疫治疗不确定性的靶点,它在基础理论方面为开发的免疫疗法提供了支持,对肿瘤免疫治疗的设计具有启发含义。
 
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